引言

叶酸是B族维生素的一种，是细胞生长和组织修复所必须的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。近年来，大量研究已经证实，叶酸对人体有重要的作用，尤其对孕妇。引起叶酸缺乏的原因主要有遗传因素、摄入不足、需要量增加和其他不良因素。叶酸利用能力受遗传基因影响，遗传体质的差异决定了机体对叶酸的吸收和利用能力。因此，叶酸增补应因人而异，增补过多或过少都不利于人体健康。

叶酸摄入不足，会增加胎儿的神经管畸形、先天性心脏病、唐氏综合征、唇腭裂畸形等出生缺陷风险，还会导致孕妇妊娠期高血压疾病、早产、自发性流产、胎儿宫内发育迟缓和新生儿低出生体重等。对于男性来说，叶酸摄入不足，男性机体叶酸水平偏低，主要会导致两方面的不良后果：一是精子密度低、活性下降；二是精液中携带的染色体数量异常（过多或过少，即精子中出现“非整倍体”)，引起唐氏综合症或流产。

叶酸是水溶性维生素，服用大剂量的叶酸可能会产生的毒性作用有：

1．影响胎儿体内锌的吸收，导致锌缺乏，使胎儿发育迟缓，出生体重过低；

2．掩盖维生素B12缺乏的早期表现，导致孕妇神经系统紊乱；

3．导致孕妇过敏症状，同时增加肠腺瘤病和乳腺癌病变风险；

4．可能引起白血病，关节炎等疾病。

适用人群

孕龄期妇女；

孕妇、产妇；

健康体检人群；

有心血管家族病史或贫血病史人群。

检测意义

通过基因检测，可以科学检测出人体对叶酸的利用能力，确定对叶酸最适合的需求量，从而实现个体化增补叶酸，预防贫血，降低新生儿的出生缺陷和心血管疾病的发病风险。

样品类型

口腔黏膜样本（方便、简单、无创、无痛、无交叉感染）

血样样本

检测流程

受检者接受咨询→知情同意→样本采集→样本接收→样本提取→样本检测→数据分析→发出报告→结果查询