Avioq, Inc.位于美国北卡罗来纳州三角研究园，主营业务包括基于抗原抗体的（免疫）诊断/确诊技术和试剂研发，研发团队曾参与研发全球第一批FDA批准的HIV诊断试剂和全球第一个HIV抗原检测试剂，并参与全球第一批乙肝病毒诊断试剂的研发和生产。
Avioq, Inc.目前拥有通过FDA认证的人T淋巴细胞白血病病毒I/II型抗体检测试剂盒（简称“HTLV检测试剂”）、新一代VioOne® HIV检测试剂盒以及HIV-1检测试剂盒，其中HTLV检测试剂拥有FDA审批难度最高的生物制品许可申请（BLA）批文；新一代VioOne® HIV检测试剂盒和HIV-1检测试剂盒拥有FDA三类医疗器械上市前批准（PMA）批文，与此同时，Avioq, Inc.已累计取得80余个欧盟批文，其免疫诊断试剂研发水平处于国际领先地位。